2024 Global Appeal Tumawag sa Maayos na Pahayag na Madla upang “Putol ang Mga Cadena ng Pagkakadiskrimina” laban sa Lepra

(SeaPRwire) –   TOKYO, Peb. 1, 2024 — Ang Sasakawa Leprosy (Hansen’s Disease) Initiative ay nakipagtulungan sa World Health Organization upang ipatawag ang paglunsad ng 2024 Global Appeal upang tapusin ang estigma at diskriminasyon laban sa mga taong apektado ng leprosy sa punong-tanggapan ng WHO sa Geneva noong Enero 31, 2024.

Kasali sa seremonya sina Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, ang Director-General ng WHO, at Yohei Sasakawa, ang WHO Goodwill Ambassador para sa Leprosy Elimination at Chairman ng The Nippon Foundation.

Tinatawag ng appeal na ito ang mga tao na matuto sa mga katotohanan tungkol sa leprosy, ibahagi ang tama at makatotohanang impormasyon at lumikha ng isang mundo kung saan walang maiiwan dahil sa isang malilinang na sakit. “Hayaan nating putulin ang mga talian ng diskriminasyon, magtrabaho patungo sa isang mundo nang walang leprosy, at tiyakin ang karangalan at pag-aalaga para sa lahat na apektado ng sakit na ito,” ayon sa appeal.

Binasa ang teksto ni Anushka Sarna mula India at Ahlula Moyo mula South Africa, mga anak ng mga tauhan ng WHO na nakabase sa Geneva.

Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus (right), the WHO Director-General, and Yohei Sasakawa (left), the WHO Goodwill Ambassador for Leprosy Elimination and Chairman of The Nippon Foundation, look on during the reading of the 2024 Global Appeal.
Tinitingnan nina Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus (kanan), ang Director-General ng WHO, at Yohei Sasakawa (kaliwa), ang WHO Goodwill Ambassador para sa Leprosy Elimination at Chairman ng The Nippon Foundation, habang binabasa ang 2024 Global Appeal.

Ang 2024 Global Appeal ay ang ika-19 sa isang serye ng mga taunang appeal mula noong 2006. Isang inisyatiba ni WHO Goodwill Ambassador Sasakawa, ipinapalabas ang appeal sa o malapit sa Araw ng Leprosy sa Mundo, na ginugunita tuwing huling Linggo ng Enero.

Bawat appeal ay pinapatotohanan ng mga makapangyarihang indibidwal o organisasyon na sumusuporta sa tawag nito upang tapusin ang diskriminasyon laban sa mga taong apektado ng leprosy, na kilala rin bilang sakit ni Hansen. Hanggang ngayon, kasama sa listahan ng mga tagasuporta ang mga nagwagi ng Nobel Peace Prize, ang International Bar Association, ang World Medical Association at ang Inter-Parliamentary Union. Ngayong taon, sumali na ang WHO sa listahan.

Nagsimula ang seremonya ng paglunsad ng isang Stradivarius Mini-Concert na nagpapakita ng mga nangungunang batang mananinanghal ng biyolin na sina Giuseppe Gibonni at Rino Yoshimoto.

Sa isang video message, sinabi ni Dr. Beatriz Miranda Galarza, ang UN Special Rapporteur sa pag-aalis ng diskriminasyon laban sa mga taong apektado ng leprosy, na may kailangan nang mabilis na pagkakaroon ng isang sistema ng suporta at pag-aalaga, na nakabatay sa karapatang pantao, dahil sa katotohanan na may mga 200,000 bagong kaso ng leprosy kada taon na nirereport at milyun-milyong tao ang nabubuhay na may kapansanan dahil sa leprosy. “Ang pagtiyak ng access sa isang mataas na kalidad na sistema ng suporta at pag-aalaga ay hindi lamang isang obligasyon sa karapatang pantao, ngunit pati na rin isang kondisyon upang tiyakin ang pag-aalis ng diskriminasyon laban sa mga taong apektado ng leprosy at kanilang pamilya,” aniya.

Sinabi ni Dr. Roderico H. Ofrin, ang WHO Representative sa India, na nagre-report ng pinakamataas na bilang ng kaso sa mundo, sa isang video message na ang National Strategic Plan at Roadmap para sa Leprosy ng India para sa limang taon, na inilunsad noong 2023, nagbibigay prayoridad sa paglaban sa estigma at pagtiyak ng proteksyon ng karapatang pantao ng mga taong apektado ng leprosy. Isang mahalagang bahagi ng planong ito ay ang pag-alis ng lahat ng natitirang mga diskriminatibong batas sa pambansa at sub-nasyonal na antas, aniya, at kasama rin ang pagkakaroon ng psychological care at counselling upang pangalagaan ang kalusugan ng isip.

Nagbigay din ng video message si Dr. Bardan Jung Rana, ang WHO Representative sa Bangladesh, na may ikalimang pinakamataas na bilang ng kaso ng leprosy sa mundo. Binanggit niya na sa mga pambansang conference sa leprosy noong 2019 at 2023, tinawag ng Punong Ministro na si Sheikh Hasina ang Bangladesh upang makamit ang zero leprosy para sa 2030, at sinabi ni Dr. Bardan na handa siyang magtrabaho kasama ang pamahalaan at pribadong sektor upang maabot ang layunin na ito.

Sa isang diyalogo sa pagitan ni Director-General Tedros at Goodwill Ambassador Sasakawa, binanggit nito na ang WHO at Sasakawa Leprosy Initiative ay nakipagtulungan sa leprosy elimination sa loob ng humigit-kumulang 50 taon, at na ang pagtatrabaho sa isang partikular na dahilan nang ganitong haba ay bihira. “May dapat mangyaring resulta mula sa ganitong mahabang kolaborasyon,” aniya.

Sinabi ni Dr. Tedros na malinaw na itinakda ng WHO Global Leprosy (Hansen’s disease) Strategy 2021-2030 ang kailangang gawin upang maabot ang zero leprosy, at ang WHO ay gagawin ang lahat upang suportahan ang mga bansa sa pagpapatupad nito. Binigyang-diin niya ang pagpapalaganap ng kooperasyon sa komunidad at pag-aalis ng estigma at diskriminasyon sa pamamagitan ng people-centered approach na makakatulong sa maagang diagnosis at treatment at pagpigil ng kapansanan. 

Matapos ang Global Appeal, aalis sana si Goodwill Ambassador Sasakawa patungong Tanzania, kung saan plano niyang mag-akyat ng Mount Kilimanjaro mula Pebrero 7 bilang suporta sa kampanyang “”Don’t Forget Leprosy”.

Tungkol sa Sasakawa Leprosy (Hansen’s Disease) Initiative

Ang Inisyatiba ay isang strategic alliance sa pagitan ng WHO Goodwill Ambassador para sa Leprosy Elimination na si Yohei Sasakawa, The Nippon Foundation at Sasakawa Health Foundation para sa pagtatagumpay ng isang mundo nang walang leprosy at mga problema na may kaugnayan sa sakit. Mula noong 1975, pinondohan ng The Nippon Foundation at Sasakawa Health Foundation ang mga pambansang programa sa leprosy ng mga endemic na bansa sa pamamagitan ng WHO, na may suporta na umabot sa halos US$200 milyon hanggang ngayon. Sa pakikipagtulungan sa pamahalaan ng Hapon at iba pang mga partner, naglaro ang mga fundasyon ng mahalagang papel sa pagtataguyod sa United Nations, na tumulong upang matiyak ang isang resolusyon ng UN General Assembly noong 2010 sa pag-aalis ng diskriminasyon laban sa mga taong apektado ng leprosy at kanilang pamilya at ang pagkakaluklok ng isang UN Special Rapporteur sa leprosy ng UN Human Rights Council noong 2017.

Tungkol sa Leprosy

Ang leprosy, kilala rin bilang sakit ni Hansen, ay isang nakakahawang sakit na pangunahing nakakaapekto sa balat at mga peripheral nerves. Bago ang pandemya ng COVID-19, na nagdisrupt sa mga gawain sa paghahanap ng kaso, umabot sa higit sa 200,000 bagong kaso kada taon ang nirereport. Malilinang ang leprosy sa pamamagitan ng multidrug therapy, ngunit kung hindi malilinang ay maaaring magresulta sa permanenteng kapansanan. Maraming mga mito at maling paniniwala ang nakapalibot sa sakit. Sa iba’t ibang bahagi ng mundo, patuloy na binibigyan ng estigma ang mga pasyente, ang mga nalilinang na at gumaling na, at maging ang kanilang pamilya. Ang diskriminasyon na kanilang hinaharap ay naglilimita sa kanilang pagkakataon para sa edukasyon, trabaho at buong paglahok sa lipunan.

Ang artikulo ay ibinigay ng third-party content provider. Walang garantiya o representasyon na ibinigay ng SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) kaugnay nito.

Mga Sektor: Pangunahing Isturya, Balita Araw-araw

Nagde-deliver ang SeaPRwire ng sirkulasyon ng pahayag sa presyo sa real-time para sa mga korporasyon at institusyon, na umabot sa higit sa 6,500 media stores, 86,000 editors at mamamahayag, at 3.5 milyong propesyunal na desktop sa 90 bansa. Sinusuportahan ng SeaPRwire ang pagpapamahagi ng pahayag sa presyo sa Ingles, Korean, Hapon, Arabic, Pinasimpleng Intsik, Tradisyunal na Intsik, Vietnamese, Thai, Indones, Malay, Aleman, Ruso, Pranses, Kastila, Portuges at iba pang mga wika.